Czy sprzęt medyczny, który przybył do Polski nie spełnia norm?

Data zgłoszenia: 17.04.2020 12:33

Udostępnij:

Zgłoszony news

Sugestia autora tekstu, wyrażona za pomocą specyficznych technik, takich jak dopisanie znaku zapytania do negatywnego twierdzenia na temat zgodności z normami sprzętu, który przybył do Polski, w tytul...

https://crowdmedia.pl/sprzet-medyczny-ktory-przybyl-do-polski-nie-spelnia-norm-szykuje-sie-niezly-skandal/

Werdykt

Fake News

Raport eksperta

Data werdyktu: 17.04.2020 16:55

Sugestia autora tekstu, wyrażona za pomocą specyficznych technik, takich jak dopisanie znaku zapytania do negatywnego twierdzenia na temat zgodności z normami sprzętu, który przybył do Polski, w tytule oraz zapowiedź skandalu mającego z tego wyniknąć, nie opatrzona już znakiem zapytania, oparte są wyłącznie na opisywanych wcześniej w mediach przypadkach problemów w innych krajach. Nie znajdują natomiast potwierdzenia w faktach dotyczących sprzętu, który został sprowadzony do Polski. Nie ma żadnych informacji o problemach z przywiezionym do Polski sprzętem. Twierdzenie więc, że „szykuje się skandal” jest bezpodstawne. Sugestiom zawartym w artykule zdecydowanie przeczą też informacje podawane przez podmiot, który sprzęt ten sprowadził. Otrzymaliśmy od KGHM Polska Miedź S.A. komunikat następującej treści (przytaczamy w całości): „Sprzęt medyczny sprowadzony do Polski przez KGHM Polska Miedź S.A. spełnia najwyższe normy jakości W odpowiedzi na informacje pojawiające się w prasie i sugerujące, że sprzęt medyczny (w tym maski ochronne) sprowadzony w ostatnich tygodniach na zlecenie KGHM Polska Miedź S.A. z Chińskiej Republiki Ludowej nie spełnia norm jakości informujemy, że importowane przez KGHM półmaski mają spełnione wszystkie, niezbędne elementy jakości zgodne z wymogami Komisji Europejskiej, w tym certyfikat zgodności z normą EN 149:2001 + A1:2009, co uprawnia do oznakowanie znakiem CE. Dodatkowo wszystkie produkty sprawdzone do Polski mają zaświadczone tzw. „potwierdzenie z laboratorium” oraz deklarację zgodności z (UE) nr 2016/425. Te certyfikaty pozwalają na dopuszczenie do użytkowania produktów w naszym kraju. Ponadto producenci sprzętu importowanego przez naszą Spółkę są na liście podmiotów zarejestrowanych przez Państwową Administrację Produktów Medycznych Chińskiej Republiki Ludowej. W dniu 31.03.2020 r. Ministerstwo Handlu ChRL, Generalna Administracja Celna i Krajowa Administracja Produktami Medycznymi wprowadziły prawo dotyczące podjęcia działań mających na celu uporządkowanie eksportu wyrobów medycznych. W związku z tym eksporterzy towarów takich jak: testy do wykrywania wirusa SARS CoV-2, maski medyczne, odzież ochronna, respiratory i termometry na podczerwień będą zobowiązani do: a) posiadania krajowych certyfikatów jakości i rejestracji przez Państwową Administrację Produktów Medycznych; b) złożenia oświadczenia, że eksportowany towar spełnia wymogi jakości i posiada konieczne certyfikaty w kraju (regionu),do którego są wysyłany. Sprzęt zakontraktowany przez KGHM Polska Miedź S.A. spełnia wszelkie normy jakości obowiązujące w ChRL jako kraju producenta oraz normy obowiązujące w Unii Europejskiej.” Jeden z naszych społecznościowych fake hunterów zwrócił dodatkowo uwagę że „na podstawie uchwały Rady Ministrów nr 33/2020 z dnia 20 marca 2020 r. w sprawie szczególnych rozwiązań w zakresie zaopatrzenia w środki ochrony indywidualnej, które są niezbędne do przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się wirusa SARS-CoV-2 w § 1 ust 2” (…) środki ochrony indywidualnej, o których mowa w ust. 1, mogą zostać zakupione pod warunkiem, że są zgodne z wytycznymi krajowego konsultanta w dziedzinie chorób zakaźnych opublikowanymi w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie podmiotowej ministra właściwego do spraw zdrowia”. Zatem sprzęt ten spełnia więc wszelkie normy, polskie i międzynarodowe, co sprawia, że zawarta w weryfikowanym artykule sugestia jakoby „nie spełniał norm” jest niezgodna z prawdą.

Żródła

Komunikat KGHM: https://drive.google.com/file/d/1HksAA-RfUxi5HvSf9a5AWDYzVZavt7B4/view?usp=sharing https://www.gov.pl/web/zdrowie/informacje-dotyczace-produktow-wykorzystywanych-podczas-zwalczania-covid-19

Raporty społecznosci

Raport 1

Data werdyktu: 17.04.2020 15:19

Zgłoszona infromacja to kalsyczny fakenews. Na podstawie uchwały Rady Ministrów nr 33/2020 z dnia 20 marca 2020 r. w sprawie szczególnych rozwiązań w zakresie zaopatrzenia w środki ochrony indywidualnej, które są niezbędne do przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się wirusa SARS-CoV-2 w § 1 ust 2 mówi, iż środki ochrony indywidualnej, o których mowa w ust. 1, mogą zostać zakupione pod warunkiem, że są zgodne z wytycznymi krajowego konsultanta w dziedzinie chorób zakaźnych opublikowanymi w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie podmiotowej ministra właściwego do spraw zdrowia. Środki te mogą być nabywane przed zakończeniem oceny ich zgodności i bez oznakowania CE nie dłużej niż 30 dni od dnia zakończenia stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2.

https://www.gov.pl/web/zdrowie/informacje-dotyczace-produktow-wykorzystywanych-podczas-zwalczania-covid-19

Ta strona korzysta z plików cookie. Sprawdź naszą politykę prywatności, żeby dowiedzieć się więcej.